Baggrunden er forkert, når du tæller. Indstil automatisk registrering af tomværdi under rengøring. Hvis detektionsdisk overskrider den angivne værdi, udstedes der en alarm, og du kan vide, at der er opstået en baggrundsfejl. Kontroller først, om fortyndingsmidlet eller hæmolysemidlet har luftbobler og er forurenet, og i så fald skal reagensen udskiftes. Desuden er det nødvendigt at kontrollere, om det forstyrres af elektromagnetiske bølger og sikre, at jordforbindelsen er god. Hvis detektorens porer i detektionsrummet er forurenede, vil det også forårsage fejlen. Du kan starte vedligeholdelsesrensengøringsprogrammet til rengøring. Hvis ingen af ovenstående årsager, kan du kontrollere, om den roterende ventil er forurenet og håndtere det i overensstemmelse hermed.
2. RBC/WBC/PLT-optællingsfejl. Du kan først kontrollere, om den skyldes prøvefornølning, og erstatte prøven, hvis den er. Hvis det ikke er årsagen til prøven, skal det kontrolleres, om den forstyrres af støj, elektromagnetiske bølger, om jordforbindelsen er defekt osv. Desuden kan unormal tømning af isoleringskammeret under RBC-, WBC- og HGB-detektionskamrene også forårsage denne fejl og bør elimineres. Kontroller, om detektionskammeret eller detektorens porer er forurenede, om detektorens porer er beskadiget, om rørledningen mellem den kvantitative membranpumpe og detektoren er blokeret osv. Derudover er det nødvendigt at fjerne kredsløbet svigt
For at sikre, at de opnåede resultater ved hjælp af blodcelleanalysatoren kan afspejle patientens sande tilstand så meget som muligt, skal du være opmærksom på: 1. Blodprøve: Fordi venøs blod er mindre påvirket af eksterne faktorer, sammensætningen er relativt stabil, og testresultaterne er meget nøjagtige og reproducerbare. Derfor bør der, bortset fra spædbørn, anvendes venøs blod til alle blodtapninger. Hvis du indsamler det endelige blod, skal du passe på ikke at overpresse det lokalt for at undgå at blande en stor mængde vævsvæske i blodet, og det er nemt at aktivere koagulationssystemet for at producere lokal koagulation, hvilket fører til fejl i testresultaterne; den første dråbe blod skal kasseres på grund af ustabile cellekomponenter. Test med den anden dråbe blod. 2. Antikoagulerende: ved hjælp af catenat antikoagulerende middel for længe er let at krystallisere, celle morfologi er let at ændre, hvilket påvirker nøjagtigheden af tælle resultater; oxalat er let at forårsage blodpladesammenlægning, og kan ændre morfologi af hvide blodlegemer, påvirker Optælling resultater og klassificering; overdreven heparin antikoagulation kan nemt forårsage leukocyt sammenlægning og trombocytopeni; EDTA-2Na er mindre opløselig end EDTA-2K, og blodpladesammenlægning er mere sandsynlig. Derfor anbefalede Den Internationale Komité for Hematologi (ICSH) i 1993 brugen af EDTA-2K som antikoagulant for blodcelle analysatorer, med en dosis på 1.5-2.2 mg/ml blod. 3. Forsegle blodet med en prop og opbevares ved stuetemperatur i højst 6 timer. 4. Fortynding: Fortynderen og sugerøret skal kalibreres. Efter at have suget blod skal blodet uden for sugerøret tørres helt af. Blodet skal måles så hurtigt som muligt efter fortynding, da det ellers er let at forårsage "fortynding hæmolyse". 5. Blanding: Blanding er meget vigtigt før test. Hvis der ikke er nogen roterende mixer, skal den vendes og blandes mindst 8 gange. 6. Reagenser: Blodcelleanalysatoren har meget strenge krav til reagenser, der kræver strenge osmotiske trykstandarder, stabil elektrisk ledningsevne, høje renhedsstandarder og ikke-ætsende virkninger på instrumentrørledninger og ventilkredsløb. Derfor er det hæmolytiske middel, fortyndingsmiddel og rengøringsmiddel m.v. bedst at bruge de originale tilbehørsprodukter. 7. Klassificering af hvide blodlegemer: Først og fremmest skal det være klart, at indtil videre, uanset hvor avancerede blodcelle analysatorer i verden, hvide blodlegemer klassificering er kun en screening metode og kan ikke helt erstatte manuel mikroskopisk klassificering. Vi må resolut rette op på den forkerte idé, at nogle enheder bruger blodcelle analysatorer til at kassere mikroskopiske undersøgelser. 8. Kvalitetskontrol: Der skal indføres et strengt kvalitetskontrolsystem til blodanalyse for at sikre resultaternes pålidelighed.
