Ultralyd videnskabelig viden
Uanset om det er et helbredstjek eller et sygebesøg, vil lægen altid bede patienten om at få foretaget en ultralydsundersøgelse. De flestes forståelse af ultralyd er, at gravide bør lave B-ultralyd, men faktisk bruges ultralyd ikke kun til gravide kvinder til at tjekke fosteret, dette er kun en lille del af anvendelsen af ultralyd i klinisk medicin. Men hvad er ultralyd egentlig? Hvordan undersøger det menneskekroppen?
Ultralyd, det vil sige ultralyd, det er en mekanisk bølge. Frekvensen af lydbølger, som vores menneskelige øre kan høre, er 20 ~ 20 000 Hz. Når lydbølgernes vibrationsfrekvens er større end 20 000 Hz eller mindre end 20 Hz, kan vi ikke høre dem. Derfor omtaler vi lydbølger med frekvenser højere end 20 000 Hz som "ultralyd". Ultralyd har god retningsevne, stærk gennemtrængningsevne, let at opnå mere koncentreret lydenergi, lang udbredelsesafstand i vand og andre egenskaber, kan bruges til rækkevidde, hastighedsmåling, rengøring, svejsning, grus osv., i medicin, militær, industri , har landbruget været meget brugt.
Ultralydsfrekvensen, der normalt bruges til medicinsk diagnose, varierer fra 2 til 10 MHz. Det kan rejse gennem kroppen og hoppe noget af det tilbage efter at have rørt ved forskellige væv. Ifølge denne fysiske egenskab har videnskabsmænd udviklet forskellige ultralydsinstrumenter. Ultralydsbølge genereret af sonden, lanceres, efter at den er kommet ind i kroppen, i henhold til forskellen i de akustiske egenskaber af menneskelige organer og væv, en del af ultralyden reflekteres tilbage, igen af sonden accepteres af computerbehandling, i form af bølgeform, kurve eller billedvisning og eeg, ultralyd læger i henhold til funktionerne i billedet af den diskriminerende metode til diagnose, fysiologi, patologi, tilfælde er ultralyd.
Indholdet og indekserne for farvedoppler- og spektraldopplerobservation
Ifølge karakteristikaene ved farve-Doppler-flow-billeddannelse er det af stor betydning at bedømme retningen, hastigheden og arten af blodgennemstrømningen. Samtidig har det også en vis værdi i visningen af vaskulær morfologi, herunder diameter, forløb, fordeling og rigdom af blodkar. Højtydende farvedoppler-ultralyd kan vise små blodkar med en diameter på mindre end 2 mm og lav flowhastighed og lav flow på 2 ~ 3 mm/s. Det kan bruges til at evaluere karakteristikaene ved organperfusion og læsionsblodforsyning. Men på grund af det faktum, at forløbet af blodkar i organer eller læsioner ikke er helt lige og påvirkningen af detektionsvinklen for den akustiske stråle, er det ofte vanskeligt at vise hele forløbet af blodkar, og kun et bestemt udsnit eller en del kan observeres. Derfor er blodkarrene farvet prik, kort lineær eller dendritisk fordeling på billedet. Evalueringen af deres rigdom var også baseret på antallet af viste punktformede, korte lineære eller dendritiske kar. Mere rigelig blodgennemstrømning kan vise mere dendritisk eller retikulær blodgennemstrømning eller endda brandkugler.
Den kvantitative undersøgelse af strømningshastighed eller bestemmelse af hæmodynamik bør baseres på detektion af spektral Doppler, generelt i henhold til Doppler-spektralkurven for en bestemt del vist med farvedoppler. Doppler-spektrumkurven viser størrelsen og fordelingen af Doppler-forskellens frekvens (frekvensforskydning) med tiden. Dens ordinat er frekvensforskydningsaksen. Hvis vinklen mellem den akustiske stråle og blodgennemstrømningen er korrigeret (< 60°),="" which="" can="" directly="" express="" the="" flow="" velocity.="" the="" abscissa="" is="" the="" time="">
Spektrumkurven har en vis bredde, spektralbredden, som repræsenterer fordelingsområdet for forskellige strømningshastigheder. Den øvre indhyllingskurve af kurven repræsenterer ændringen af den højeste hastighed, den nederste envelope repræsenterer ændringen af den laveste hastighed, og lysstyrken på kurven angiver tætheden af en hastighedskomponent i strømningshastighedsfordelingen.
Ved at bruge denne spektrumkurve bruges følgende parametre almindeligvis til påvisning af abdominal og perifer vaskulær hæmodynamik: peak systolisk hastighed (SP), slutdiastolisk hastighed (Ed), middelhastighed (mv), acceleration (av), accelerationstid (kl. ), modstandsindeks (RI), pulsatilitetsindeks (PI), hyperæmiindeks (CI) osv.
De to indekser, modstandsindeks (RI) og pulsatilitetsindeks (PI), kan afspejle den distale modstand af de målte kar og elasticiteten af arterievæggen i et bestemt område og udelukke påvirkningen af vinklen mellem den akustiske stråle og blodgennemstrømning, så de har stor referenceværdi. Formlerne til dens beregning er henholdsvis:
PI=(SP-ed)/SP Bemærk: SP: maksimal systolisk blodgennemstrømningshastighed
Ed: slutdiastolisk blodgennemstrømningshastighed
RI=(sP-PP)/MEAN Bemærk: PP: den laveste værdi af kurven
MEAN: Middelværdien af blodgennemstrømningshastigheden
CI: A/mv Bemærk: mv. Gennemsnitlig blodgennemstrømningshastighed
A- Tværsnitsareal af karret (cm)
Fordi hastighedsfordelingen i blodkarret ikke viser et stempellignende mønster og påvirkes af hjerteslag, respiration og mange andre faktorer, er det forkert at bruge den simple udregning af Q=A•TAV•60 og A=π / 4D2.
Målingen af blodgennemstrømningen kræver en specialdesignet øjeblikkelig (10ms) flowhastighedsprofilvisningsteknologi. Strømningshastighedsdataene blev segmenteret fra strømningshastighedsprofilen og multipliceret med det tilsvarende ringareal i lumen for at opnå den zonale ringstrøm. Summen af alle sløjfestrømme var den øjeblikkelige blodstrøm. Blodgennemstrømning pr. sekund blev beregnet ved at tilføje 100 på hinanden følgende øjeblikkelige blodstrømme. Derefter ganges med 60 for at få blodgennemstrømningen pr. minut. Denne metode kaldes CVIQ teknik og er i overensstemmelse med den oprindelige flowmålemetode.
