Grundlæggende principper for klinisk testning - Principper forHæmatologi analysatorer
Princippet om elektrisk detektion
1. Elektrisk impedans metode-Classic Coulter princip
Når den isotoniske buffer injiceres, og den lavfrekvente jævnstrøm påføres, danner de indre og ydre elektroder og bufferen en strømløkke. Når celleaffjedringen suges gennem perletællingshullet på det lille hulrør ved negativt tryk på grund af blodcellernes relativt ikke-ledende egenskaber, øges modstanden i induktionsområdet af det lille hul i kredsløbet pludselig, hvilket får øjeblikkelige spændingsændringer til at danne pulser Signal.
Pulssignalets styrke afspejler størrelsen af cellevolumenet, og mængden af pulssignalet afspejler antallet af celler.
Disse pulssignaler gennemgår forstærkning, tærskeljustering, screening, formning, optælling og automatisk kontrolbeskyttelsessystem for at fuldføre optælling og volumenbestemmelse af blodlegemer.
Tre-klasses blodanalysatorerfor det meste bruge princippet om elektrisk impedans.
2. Radiofrekvensledeometrisk metode
Højfrekvent strøm kan passere gennem cellemembranen. På grund af de forskellige interne strukturer i forskellige celler er den elektriske ledningsevne også anderledes. Derfor bruges højfrekvente elektromagnetiske sonder til at registrere cellernes elektriske ledningsevne. Celleklassifikation udføres ved hjælp af karakteristiske oplysninger såsom sammensætning (størrelse, tæthed).
Princippet om optisk detektion
1. Lysspredning ved laserspredning
Celleaffjedringen efter at være blevet fortyndet, farvet osv. injiceres i midten af kappevæsken, og cellerne arrangeres pænt og sagte langs de to strømme af suspensionen og kappevæsken og passerer gennem detektionsområdet med en konstant strømningshastighed.
Når cellerne bestråles af laserstrålen i detektionsområdet, kan de blokere eller ændre laserstrålens retning på grund af deres egne egenskaber (såsom volumen, grad af farvning, størrelse og antal celleindhold, tætheden af kernen osv.), hvilket resulterer i forskellige vinkler svarende til deres egenskaber. Det spredte lyssignal kan modtages af signalmonitorer i forskellige vinkler:
(1) Lavvinklet spredt lys, også kendt som fremadrettet vinkel spredt lys, afspejler antallet og overfladen volumen af celler (eller partikler)
(2) Højvinklet spredt lys, også kendt som sidevinkel spredt lys, afspejler kompleksiteten af partikler og kerner inde i celler
Spredte lys teknikker kan detektere farvede celler, herunder fluorescerende og ikke-fluorescerende farvestoffer. Forskellige typer celler farves med farvestoffer i forskellige grader, og den resulterende spredte fluorescens og spredte lysændringer er også forskellige, så normale typer celler (eller partikler) kan skelnes nøjagtigt.
2. Spektrofotometri
Hovedsageligt anvendes til hæmoglobin bestemmelse.
Følg Lambert-Beer loven.
