De fem klassificeringsteknologier for blodlegemer er en omfattende anvendelse af optik, mekanik, fluidmekanik, elektroniske computere, cellebiologi, immunologi og andre discipliner. Det gør det muligt for den målte opløsning at strømme gennem måleområdet og detektere de fysiske og kemiske egenskaber for hver celle en efter en. En metode til hurtig kvantitativ bestemmelse og analyse af højhastighedsflydende celler eller underceller. Det kan analysere tusindvis af celler på et sekund og måle flere parametre for celler på samme tid. Impedansmetoden bruges også i femklasses hæmatologianalysator, den såkaldte kappe flowimpedansmetode.
På en konventionel blodcelletæller deler røde blodlegemer (RBC) og blodplader (PLT) en målekanal, og måleprincippet for hæmoglobinindhold (HGB) er det samme i enhver type og kvalitet af instrumentet. Der er en dedikeret kanal til optælling og klassificering af hvide blodlegemer. Nu vil vi kort introducere de tekniske metoder og principper, der er brugt i hvert testemne på analysatoren.
1. Bestemmelse af hæmoglobinindhold
Bestemmelsen af hæmoglobinindholdet er at tilføje et hæmolytisk middel til det fortyndede blod for at frigøre hæmoglobin fra røde blodlegemer. Sidstnævnte kombineres med det hæmolytiske middel til dannelse af et hæmoglobinderivat, der kommer ind i hæmoglobin-testsystemet og sammenligner det med en specifik bølgelængde (normalt 530-550 nm). Ændringen i farve og absorbans er proportional med Hb-indholdet i væsken, og instrumentet kan vise Hb-koncentrationen.
Forskellige serier af blodanalysatorer har forskellige formler til understøttelse af hæmolytiske midler, og de dannede hæmoglobinderivater er også forskellige, men de fleste af de maksimale absorptionsspektre er tæt på 540 nm. I de senere år har mange avancerede analysatorer anvendt metoden til laser-spredning til analyse af enkeltrøde blodlegemer hæmoglobin for at minimere indflydelsen af høj WBC, chyloæmi, høj bilirubin osv. På HBG-kolorimetri.
2. Påvisning af røde blodlegemer og blodplader
Påvisning af røde blodlegemer er en vigtig del af blodanalysatoren. Tidligere brugte påvisningen af røde blodlegemer hovedsageligt impedansmetoden til at tælle antallet og volumenet af røde blodlegemer til at sortere signaler i forskellige størrelser og udskrive det røde blodlegems volumenfordelingshistogram. Imidlertid bruges en kombination af optik og elektrisk impedans nu til at udføre tredimensionel analyse (3D) på volumenet af røde blodlegemer for at opnå mere nøjagtige resultater.
For eksempel bruger Bayers ADVIA 120 lysspredning til at detektere røde blodlegemer og anvender fremadrettet lysspredning med lav vinkel og højvinkelspredning to målesystemer til at måle 1 røde blodlegemer på samme tid og måler volumen og total en enkelt rød blodlegeme i henhold til størrelsen af lavvinklet lysomdannelsesenergi; Højvinklet lysspredning kan opnå en enkelt hæmoglobinkoncentration, som nøjagtigt kan opnå MCV (gennemsnit af røde blodlegemer), MCH (gennemsnitligt hæmoglobinindhold), MCHC (gennemsnitlig hæmoglobinkoncentration) måleværdier og tegne røde blodlegemer spredningsdiagrammer, enkeltrøde blodlegemevolumen og røde blodlegemer Histogrammet for det indre Hb-indhold og beregne parametrene såsom RWD (fordeling af røde blodlegemer volumenfordeling), HDW (distributionsbredde for røde blodlegemer hæmoglobin).
På grund af den åbenlyse forskel i mængden af blodplader og røde blodlegemer er det let at skelne de fotoelektriske signaler målt af de to på samme tid med en begrænset tærskel. Derfor er der indtil nu brugt et fælles analysesystem til blodpladetest og røde blodlegemer i fuldblodsanalyse. Imidlertid krydser målesignalerne for blodplader og røde blodlegemer ofte. For eksempel kan pulssignalet fra store blodplader forveksles med røde blodlegemer og tælles, og pulssignalet fra små røde blodlegemer kan komme ind i blodpladekanalen og forårsage eksperimentelle fejl. Forskellige producenter af hæmatologianalysatorer bruger en række avancerede teknologier til at reducere interferensen af blodpladetællinger, såsom fejestrømsteknologi.
Fejestrømsteknologi (fejestrøm): Da blodplader og røde blodlegemer tælles i den samme tællecelle, er de røde blodlegemer store i størrelse og vil danne en stor puls, når de passerer gennem den centrale tælleinduktionszone. Hvis der er tilbagestrømning, vil det også generere en genindgang på grund af hvirvelstrøm. Den lille puls, der dannes ved kanten af sensorområdet, gør det muligt for elektroden at registrere en lille puls svarende til størrelsen på blodplader, hvilket falskt øges blodpladetallet. Fejestrømsteknologi er at tælle røde blodlegemer og blodplader på samme tid, der er en stabil væskestrøm bag det røde blodlegetællingshul, så de røde blodlegemer kan vaskes væk straks for at forhindre at vende tilbage til det induktionsområde, der skal tælles som blodplader.