Hvad er en mikropladelæser?
Mikropladelæser:
ELISA Reader er et specielt instrument til enzymforbundet immunosorbenttest. Det kan ganske enkelt opdeles i to kategorier, halvautomatisk og fuldautomatisk, men deres arbejdsprincipper er grundlæggende de samme. Dens kerne er et kolorimeter, det vil sige, at den kolorimetriske metode bruges til at analysere indholdet af antigen eller antistof. ELISA-måling kræver generelt, at det endelige volumen af testopløsningen er mindre end 250 ul, og testen kan ikke gennemføres med et generelt fotoelektrisk kolorimeter, så der er særlige krav til det fotoelektriske kolorimeter i mikropladelæseren.
princip
Mikropladelæseren er faktisk et faseskiftende fotoelektrisk kolorimeter eller spektrofotometer, og dets grundlæggende arbejdsprincip er stort set det samme som hovedstrukturen og fotoelektrisk kolorimeter. Figuren viser arbejdsprincipdiagrammet for en enkelt-kanals automatisk prøveudtagningsmikropladelæser. Lysbølgen, der udsendes af lyskildelampen, omdannes til et monokromatisk lys af filteret eller monokromatoren og går ind i prøven, der testes, i den mikroporøse plastpol. En del af det monokromatiske lys absorberes af prøven, og den anden del bestråles gennem prøven. På fotodetektoren konverterer fotodetektoren de forskellige lyssignaler fra den prøve, der skal testes, til tilsvarende elektriske signaler. De elektriske signaler behandles ved forforstærkning, logaritmisk forstærkning og analog-til-digital konvertering og sendes derefter til mikrobehandling. Processoren udfører databehandling og beregning og viser til sidst resultaterne af displayet og printeren. Mikroprocessoren styrer også bevægelsen af den mekaniske drivmekanisme i X-retningen og Y-retningen for at bevæge mikropladen gennem kontrolkredsløbet for at realisere den automatiske prøveudtagningsdetektionsproces. Mikropladelæseren bruges til manuelt at flytte mikropladen til detektering, så den mekaniske drivmekanisme og styrekredsløb i X- og Y-retningen udelades, så instrumentet er mindre og strukturen er enklere.
Enzym-linked immunosorbent assaymetode
Enzym-mærket immunosorbent-analysemetode forkortes som enzym-mærket metode. Det er en slags mærkningsteknologi. Det er en følsom, specifik, hurtig og automatiseret moderne teknologi udviklet fra fluorescerende antistofteknologi og isotopimmunoteknologi.
Det grundlæggende princip for enzymmærkningsmetoden er at kombinere antigenet eller antistoffet med enzymgelbindingsmidlet for at danne et enzymmærket antigen eller antistof. Dette enzymmærkede antigen eller antistof kan specifikt reagere med det tilsvarende antigen eller antistof på fastfase-bæreren eller i vævet og binder fast til jorden for at danne immunkomplekser, der stadig forbliver aktive. Når det tilsvarende substrat tilsættes, katalyseres substratet af enzymet for at vise den tilsvarende reaktionsfarve. Farvedybden er direkte proportional med det tilsvarende antigen- eller antistofindhold.
Fordi denne teknologi er baseret på antigen-antistof-reaktionen og den højeffektive katalyse af enzymer, har den en høj grad af sensitivitet og specificitet og er en meget vigtig immunologisk testteknologi.
