I tilfælde af dobbeltbølgelængdeindstilling har lyset fra interfererende stoffer generelt lysspredning og uspecifik lysabsorption, så det er nødvendigt at indstille hovedbølgelængden og subbølgelængden, og hovedbølgelængden er den karakteristiske absorptionsspids for stof, der skal testes. Princippet for sub-bølgelængdeindstilling er, at absorptionen af interfererende stoffer ved hovedbølgelængden er så tæt som muligt på sub-bølgelængdens absorbans. Den samme absorption top, så det kan eliminere interferensen af hæmoglobin. Derfor, jo tættere interfererens primære bølgelængde og sekundære bølgelængde er, jo bedre.
Målekrav
1. Prøve: serum, urin, cerebrospinalvæske mv.
2. Reagenser: enkelt reagens, dobbelt reagens
3. Dobbelt bølgelængde: to bølgelængder sammensat af hovedbølgelængden og underbølgelængden. Interferens i detektionsprocessen kan elimineres.
4. Kalibrator (standard): Sammenlign koncentrationen af ukendte prøver
5. Kvalitetskontrolmateriale: bruges til at overvåge status for instrumenter, reagenser osv. i det daglige arbejde med det biokemiske instrument.
metode
1. Slutpunktsmetode (endesay) omdannes fuldstændigt til produkter, og reaktionen udføres ikke længere for at nå slutpunktet, og absorbansen af reaktionens slutpunkt tages til at beregne koncentrationen af det testede stof. I biokemiske tests, bortset fra enzymer, BUN og CRE, bruges endepunktsmetoder til påvisning.
1). Et-punkts slutpunktsmetode: Tag absorbansen af et punkt, når reaktionen når slutpunktet for at beregne resultatet.
2). To-punkts slutpunktsmetode: Tag absorbansen af et punkt, før reaktionen er startet, og tag derefter absorbansen af det andet punkt, når reaktionen når slutpunktet. Beregn resultatet ved at trække absorbansen ved det andet punkt minus absorbansen ved det første punkt. Anvendes hovedsageligt til at trække reagenser og prøveblindprøver fra. Garanter nøjagtigheden af resultaterne. Anvendes generelt til dobbeltreagenser.
2. Fasttidsmetode (topunktsmetode): Det er at tage forskellen mellem to punkter, der stadig er i reaktionen, for at beregne resultatet. Disse to punkter er hverken start- eller slutpunktet for reaktionen. Anvendes hovedsageligt til at opdage nogle uspecifikke genstande, såsom kreatinin.
3. Kontinuerlig overvågningsmetode (kinetisk metode, hastighedsmetode): Ved måling af enzymaktivitet eller enzymmetabolitter tages kontinuerligt den absorbansværdi (△; A/min), der ændres lineært i reaktionskurven, til at beregne resultatet. Det kaldes også en nul-ordens reaktion, fordi absorbansforskellen mellem punkterne er nul under den lineære reaktionstid.
