Elektrolytanalysatoren bruges til at måle elektrolytindholdet i fuldblods-, plasma-, serum- og urinprøver. Elektrolytter er i tilstanden af kationer eller anioner i kropsvæsker. Selvom elektrolyt kan bruges til at henvise til enhver form for salt opløst i vand, henviser det på det medicinske område til de fire vigtigste elektrolytter, nemlig natrium (Na +, kalium (K +), klor (Cl-) og bicarbonat (HCO3-) ).
Brug af foldeinstrument
Elektrolytanalysator er uundværlig i klinisk testning. I kliniske test tester og opretholder det hovedsageligt humant blod. Balancen af osmotisk tryk i kropsvæsker, iontest og detektion er meget vigtig hos patienter, der kræver store mængder afbalancerede væsker som kirurgi, forbrændinger, diarré og akut myokardieinfarkt. Instrumentet har høj præcision og nøjagtighed, og resultatet af enhver prøvemåling er nøjagtigt, pålideligt, hurtigt, og operationen er meget enkel. Derfor er iondetektion et uundværligt generelt udstyr på hospitaler på alle niveauer.
Elektrolytanalysatorer bruger ionselektiv elektrodemåling for at opnå nøjagtig detektion. Der er seks typer elektroder på instrumentet: natrium, kalium, chlorid, ioniseret calcium, lithium og referenceelektrode. Hver elektrode har en ionselektiv membran, der vil interagere med den tilsvarende ion i testprøven reagerer. Membranen er en ionbytter, og membranpotentialet ændres ved at reagere med ionladningen. Potentialet mellem væsken, prøven og membranen kan påvises. De to potentielle forskelle, der opdages på begge sider af membranen, vil producere Strøm, prøve, referenceelektrode, og referenceelektrodeopløsning udgør den ene side af "løkken", membranen, den indre elektrodeopløsning og den indre elektrode på den anden side.
Forskellen i ionkoncentrationen mellem den interne elektrodeopløsning og prøven vil generere en elektrokemisk spænding på begge sider af arbejdselektrodens membran. Spændingen føres til forstærkeren gennem den interne elektrode med høj ledningsevne, og referenceelektroden føres også til forstærkerens placering. Standardopløsningen med kendt ionkoncentration opnår en kalibreringskurve til påvisning af ionkoncentrationen i prøven.
Når de målte ioner i opløsningen kommer i kontakt med elektroden, forekommer ionmigration i det vandige lag af den ionerektive elektrodematrix. Opladningen af de migrerede ioner ændres, og der er et potentiale, som ændrer potentialet mellem membraneoverfladerne. Mellem måleelektroden og referenceelektroden Skaber en potentiel forskel.
