Hvor meget ved du om farvedoppler-ultralyd?

Jul 12, 2022 Læg en besked

    Ifølge karakteristikaene ved farve-Doppler-flow-billeddannelse er det vigtigt at bestemme retningen af ​​blodgennemstrømningen, blodgennemstrømningens hastighed og arten af ​​blodgennemstrømningen. Samtidig er det også værdifuldt til visning af vaskulær morfologi, herunder kardiameter, vandring, fordeling og rigdommen af ​​blodkar. Højtydende Doppler-farve-ultralyd kan vise små kar med diametre på 2 mm eller mindre, samt lave strømningshastigheder og lave strømningshastigheder på 2 til 3 mm/s. Det kan bruges til at evaluere karakteristika for organperfusion og læsionsblodforsyning.


Men fordi vaskulaturen i organet eller læsionen ikke er helt lige og påvirkes af vinklen for lydstråledetektion, er det ofte vanskeligt at vise hele vaskulaturen, og kun et bestemt snit eller en del af det kan observeres. Som et resultat kan vaskulaturen fremstå som farvede prikker, korte linjer eller dendritter på billedet. Graden af ​​overflod vurderes også baseret på antallet af viste prikker, korte linjer eller dendritter. Rige flow kan vise mere dendritisk eller retikuleret flow, eller endda ildkugler.

ultrasound system machine 

Kvantitative strømningshastighedsundersøgelser eller hæmodynamiske målinger er baseret på spektral Doppler-testning, generelt baseret på Doppler-spektrumkurven for et bestemt sted som vist med farvedoppler. Doppler-spektrumkurven viser størrelsen og fordelingen af ​​Doppler-forskellens frekvens (frekvensforskydning) over tid. Den lodrette koordinat er frekvensforskydningsaksen, og hvis vinklen mellem lydstrålen og blodgennemstrømningen korrigeres (<60°), it="" can="" directly="" express="" the="" flow="" velocity="" magnitude;="" the="" horizontal="" coordinate="" is="" the="" time="">

Spektrumkurven har en vis bredde, dvs. den spektrale bredde, som repræsenterer fordelingsområdet for forskellige strømningshastigheder. Den øvre indhyllingskurve af kurven repræsenterer variationen af ​​den højeste strømningshastighed, dens nedre indhyllingskurve repræsenterer variationen af ​​den laveste strømningshastighed, og lysstyrken på kurven angiver intensiteten af ​​en hastighedskomponent i strømningshastighedsfordelingen.

Gennem denne spektrumkurve bruges følgende indekser almindeligvis til påvisning af abdominal og perifer vaskulær hæmodynamik: maksimal systolisk hastighed (SP), slutdiastolisk hastighed (Ed), middelhastighed (mv), acceleration (av), accelerationstid ( at), modstandsindeks (RI), pulsatilitetsindeks (PI), overbelastningsindeks (CI) osv.


Modstandsindekset (RI) og pulsatilitetsindekset (PI) kan afspejle den distale modstand af det målte kar og elasticiteten af ​​arterievæggen og andre omfattende faktorer inden for et vist område og udelukke indflydelsen af ​​vinklen mellem den akustiske stråle og blodgennemstrømning og har en større referenceværdi, som beregnes ved hjælp af følgende formler:

PI=(sP-Ed)/SP Bemærk: SP: maksimal systolisk blodgennemstrømningshastighed

Ed: slutdiastolisk blodgennemstrømningshastighed

RI=(sP-PP)/MEANBemærk: PP: den laveste værdi af kurven

MEAN: Gennemsnitsværdi af blodgennemstrømningshastighed

CI: A/mvBemærk: mv. middel blodgennemstrømningshastighed

A-gennemskåret område af karret (cm)

Da den intravaskulære strømningshastighedsfordeling ikke er stempelformet og påvirkes af hjerteslag, respiration og mange andre faktorer, er det forkert at bruge den simple beregning af Q=A-TAV-60 og A{{ 4}}π/4D2.

Bestemmelsen af ​​blodgennemstrømning kræver en specialdesignet øjeblikkelig (10ms) flowhastighedsprofilvisningsteknik. Strømningshastighedsdataene opsnappes i segmenter på strømningshastighedsprofilen og ganges med det tilsvarende intra-lumen-ringareal for at opnå den zonale ringstrøm; summen af ​​alle ringstrømme er den øjeblikkelige blodgennemstrømning. 100 på hinanden følgende øjeblikkelige blodstrømme summeres til blodgennemstrømningen pr. sekund. Dette ganges derefter med 60 for at opnå blodgennemstrømning pr. minut. Denne metode, kaldet CVIQ-teknik, er i overensstemmelse med flowmåleprincippet.